Natural de Tetuán e ingresado ahora en el HUCE, Bilal Ouaali, de 15 años, necesita un trasplante urgente de hígado.
La vida de Bilal Ouaali, de 15 años, depende de una operación delicada, de un trasplante de hígado pues padece la enfermedad de Caroli. “De lo contrario, morirá”, señala, con la gravedad que atañe la situación, Mohamed Ahmed Ali Chergui, presidente de la oenegé ‘Enfermos sin frontera’, y principal impulsor “de un favor humanitario” que traslada a la Delegación del Gobierno “porque es la única instancia que pudiera hacer algo”. De tal modo, después de haber recorrido kilómetros en Marruecos y solicitado ayuda médica, la única solución posible para salvar la vida de Bilal, natural de Tetuán, pasa por una operación que se podría hacer en España: “Allí –en el país vecino– los médicos diagnosticaron la enfermedad pero reconocieron que no se pude llevar a cabo la operación, de ahí que nosotros pidamos que sea la Sanidad pública española la que pueda llevar a cabo esta intervención humanitaria, si pudiera ser”, matiza el presidente de esta oenegé especializada en el norte de Marruecos y en nuestra ciudad. “No queremos, evidentemente, presionar, sólo queremos que se salve la vida de este chico”, señala. Ingresado ahora mismo en la habitación 128 del Hospital Universitario de Ceuta, “en donde lo están tratando de maravilla”, Bilal necesita de manera urgente un trasplante de hígado por el que suspira ya desde hace meses, cuando la barriga se le hinchó, quedó postrado en la cama de su habitación, en la casa familiar de Tetuán, y cuando la vida le daba un ultimátum: “La familia, con la madre muy afectada, emprendió una campaña por las redes sociales para dar a conocer el caso y pedir ayuda”, explica Ali Chergui, “pero aunque el apoyo de la sociedad sea siempre de agradecer, estamos en un caso distinto, un caso en el que únicamente corresponde una medida: la operación, el trasplante”, indica, “de modo que, por desgracia, la situación no se arregla llevándole comida a la familia, dándole ánimos y aguardando en la puerta de la habitación”. “Bilal”, sigue explicando, “necesita una oportunidad, y esa oportunidad se llama nosotros, España, la Sanidad pública española. Es el momento de demostrar lo que tantas veces se dice y de lo que se presume, que somos un país solidario”, cuenta, si bien reitera que “sabemos que es una situación complicada, que hay listas de espera y que hay gastos de por medio, pero la vida de ese chico está en juego”, reitera, para poner de relieve el hecho de que “con la operación, estaríamos hablando de un niño sano, de una vida salvada”. Ali Chergui asegura, asimismo, que “hace poco” mantuvo un encuentro con el delegado del Gobierno en Ceuta, Nicolás Fernández Cucurull, una recepción en la que “nos dijo que contáramos con él para futuras ocasiones” y por este motivo “la oenegé le pide algo por vez primera y es que atienda el caso de Bilal, que estudie si es posible ayudarlo, que valore la situación”. “En cualquier caso”, precisa el presidente de ‘Enfermos sin fronteras’, “tenemos que estar agradecidos al Ingesa, que siempre apoya, y al propio delegado, que estamos seguro de que va a estar atento al caso”. “Es hablar con él y te da la sensación de que es una persona adulta, por lo bien que se expresa, y no un adolescente”, cuenta la oenegé, acerca del perfil del chico, y añade que “se trata de un joven con ganas de aprender, de estudiar, un niño más al que le encanta el fútbol”. “Un niño más al que, sin embargo, le ocurre una tragedia: pues su vida depende de un trasplante urgente, y por eso hay que ayudarle”, concluye Ali Chergui.
Caroli, una enfermedad hereditaria y rara
La enfermedad de Caroli, que afecta a Bilal Ouaali, el joven tetuaní cuya vida depende de un trasplante de hígado, es un raro desorden hereditario caracterizado por la dilatación de los ductos biliares intrahepáticos. Se consideran dos subtipos de enfermedad de Caroli, siendo el más frecuente llamado simple o aislado y se presenta cuando los ductos biliares se encuentran dilatados por ectasia. El segundo subtipo, más complejo, se conoce comúnmente como síndrome de Caroli. Esta forma compleja se encuentra vinculada a hipertensión portal y fibrosis hepática congénita. La enfermedad afecta aproximadamente a 1 en 1.000.000 de pacientes.
