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El atleta paralímpico Rafael Botello, en Ceuta con ADEN

El deportiva ofrecerá una conferencia sobre 'Motivación y superación personal' el próximo lunes a las 18.30 horas en la Biblioteca Adolfo Suárez con motivo del Día Mundial de Enfermedades Raras

Por Redacción
24/02/2022 - 09:29
rafael-botello
Foto: rafabotello.com
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La Asociación de Discapacitados de Enfermedades Neurológicas –Enfermedades Raras– de Ceuta (ADEN) prepara una serie de actividades por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemorará el próximo lunes 28 de febrero. Uno de estos actos lo protagonizará el atleta paralímpico Rafael Botello.

La entidad ha informado sobre la conferencia que ofrecerá el deportistas sobre 'Motivación y superación personal'. La cita es a las 18.30 horas en la Biblioteca Pública del Estado Adolfo Suárez. Cuenta con la colaboración de la Federación de Triatlón de la ciudad autónoma (Fetrice).

Desde que Botello se iniciara en el atletismo adaptado, allá por mediados de abril del 2003, en que disputó sus primeras carreras en una silla de ruedas, no ha parado de progresar y viajar por todo el mundo.

Desde el 2005 se dedica profesionalmente al deporte gracias a una beca que le concedió el Comité Paralímpico Español para ser uno de los primeros deportistas con discapacidad en vivir en un centro de alto rendimiento.

Desde entonces he disputado Juegos Paralímpicos, Mundiales y Europeos. Tiene récords de España, campeonatos de España y del Mundo. Además se trata del primer español en terminar el Ironman de Lanzarote, el más duro del mundo. En su haber tiene m´s de 100 maratones y victorias en mas de 10 países y todo eso "siendo feliz en una silla de ruedas".

El 29 de agosto del 2002, en un accidente de bicicleta cuando entrenaba en el Santuario de Bellmunt , Sant Pedro de Torello, se quedó parapléjico. Tiene vinculación con las ciudades autónomas puesto que su padre nació en Melilla.

La Federación Española lanza '¿Cómo te ves en 2030?'

La Federación Española de Enfermedades Raras han lanzado la campaña 'Futuro, ¿cómo te ves en 2030?'. En España, tres millones de personas viven con enfermedades poco frecuentes o están en busca de diagnóstico. "Gracias a ti, podemos construir un futuro que garantice una atención social y sanitaria en equidad para todas las personas. Independientemente de dónde vivan y la patología con la que conviven", expone la entidad, que pone un Bizum a disposición de los interesados (ver cartel a continuación).

federacion-española-enfermedades-raras-cartel

 

 

 

Etiquetas: AsociacionesAtletismoSanidad

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