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La Asociación TDAH Ceuta: "No es solo medicación, la estabilidad emocional de nuestros hijos está en juego"

El colectivo explica que el modelo actual de atención combina "un servicio externalizado con profesionales que, en su mayoría, han trabajado tradicionalmente con población adulta", lo que está generando, a su juicio, "diferencias importantes" en la forma de atender a los menores y en el enfoque clínico que reciben

Por Isabel Jiménez
07/05/2026 - 08:05
manifestacion-sanidad-punto-mira-servicio-ingesa-013
Imagen de archivo

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La Asociación TDAH Ceuta, en representación de muchas familias de menores con necesidades de atención en salud mental, queremos trasladar la preocupación que están viviendo en estos momentos.

"No es solo medicación, es la estabilidad emocional de nuestros hijos lo que está en juego", sentencia el colectivo.

La entidad explica que, en las últimas semanas, la atención a sus hijos e hijas se ha vuelto "incierta y desigual".

El colectivo explica que el modelo actual combina "un servicio externalizado con profesionales que, en su mayoría, han trabajado tradicionalmente con población adulta", lo que está generando, a su juicio, "diferencias importantes" en la forma de atender a los menores y en el enfoque clínico que reciben.

Esto está provocando en las familias una sensación constante de "confusión, angustia e incertidumbre", tal y como la describe la asociación. No entienden por qué no todos los niños reciben "la misma atención ni por qué se producen cambios en la organización del servicio sin explicaciones claras".

Las preocupaciones de las familias de menores con necesidades de atención en salud mental

Pero hay una situación que preocupa especialmente a la Asociación TDAH Ceuta:

"Menores que habían conseguido estabilidad con su tratamiento están recibiendo propuestas para modificar su medicación sin una justificación clínica suficientemente explicada a las familias".

"Y aún más difícil resulta escuchar que, en caso de no aceptar esos cambios, algunas familias podrían verse obligadas a asumir el coste del tratamiento fuera del sistema público".

"Para cualquier familia, esto no es una decisión sencilla. Detrás de cada caso hay un largo recorrido, esfuerzo diario y momentos muy difíciles hasta conseguir que un menor esté estable".

"No somos profesionales sanitarios, pero somos quienes convivimos cada día con nuestros hijos. Sabemos cuándo avanzan, cuándo retroceden y lo que supone cualquier cambio en su tratamiento".

Qué pide la Asociación TDAH Ceuta

Por eso, desde la asociación, quieren pedir algo muy básico:

  • "Que se escuche a las familias".
  • "Que cada decisión tenga como prioridad el bienestar del menor".
  • "Y que no se modifique un tratamiento que funciona sin una razón clínica clara y bien explicada".
  • "Nuestros hijos no pueden depender de la suerte ni del profesional que les toque en consulta".
  • "Necesitamos tranquilidad y estabilidad".

"Porque detrás de cada historia hay un niño o una niña que está luchando, y una familia que intenta sostener todo lo posible. Y en este momento, lo que sentimos es incertidumbre", lamenta la Asociación TDAH Ceuta.

"Necesitamos que nuestros hijos sean atendidos por un equipo multidisciplinar estable, con seguimiento continuo y revisiones periódicas justas, como ocurre en otros territorios, cada tres o cuatro meses. Lo que está ocurriendo aquí no es normal y no debería ser la realidad de ningún menor", concluye la Asociación TDAH Ceuta su comunicado.

Tags: AsociacionesDiscapacidadSanidad

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Comments 1

  1. Truenos y temporal comentó:
    hace 3 semanas

    Aquí lo que importa son los menas y los del CETI, para ellos siempre hay recursos inagotables.

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