Farmacéuticos confirman que no hay omeprazol contaminado en Ceuta

El Colegio de Farmacéuticos de Ceuta confirmó a El Faro que los lotes contaminados de omeprazol que han dado efectos secundarios a algunos niños no fueron distribuidos en Ceuta. Pese a que Ceuta y Andalucía, donde sí se ha retirado lotes, comparten el sistema de subasta para la compra y posterior suministro de medicamentos a las oficinas de farmacia, en esta ocasión este producto no llegó a distribuirse en nuestra ciudad, por lo que los ceutíes pueden estar tranquilos de que en la ciudad no se ha llegado a vender.

Concretamente, detalló el presidente del colegio, Mario de Miguel Zaragoza, este omeprazol contaminado se ocupó para elaborar fórmulas magistrales, entre otros excipientes, que fueron recetadas por un mismo médico a niños de corta edad para un tratamiento de reflujo, provocando los efectos secundarios que se han dado a conocer posteriormente, como un aumento inusual de vello corporal entre los menores.

Ya en el mes de julio, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió una alerta para la retirada de varios lotes de Omeprazol de Farmaquímica Sur SL, ya que dio un resultado fuera de especificaciones en el ensayo de identidad, señalando al fabricante del principio activo, el laboratorio Smilax Laboratories Limited, ubicados en la India, como el posible responsable de esta alteración. Fue entonces cuando, además de la alerta, se solicitó a todas las autonomías el seguimiento de la retirada en caso de haber sido distribuida en si área de competencia.

En el caso de Ceuta no fue necesario, pero Andalucía, con quien muchas veces se comparte de la distribución, sí tuvo que retirar este lote, después de que, según recoge Efe, este principio prescrito para bebés con reflujo provocara hipertricosis en al menos catorce menores de un año en esta comunidad autónoma.

Según la nueva alerta de la Agencia Española de Medicamentos -que implica la retirada de muchos más lotes que la inicial-, el omeprazol defectuoso por contener minoxidil, un principio activo de medicamentos para la alopecia, se ha detectado en 22 lotes con orden de retirada.

Esta nueva alerta farmacéutica se suma a la de julio y es que según el Consejo General de Colegios de Farmacéuticos, la empresa encargada de la fabricación del fármaco, Farmaquímica Sur SL -instalada en Málaga, ha calculado que el producto defectuoso se ha distribuido a entre 24 y 30 farmacias andaluzas.

Mientras tanto, los dermatólogos han mandado un mensaje de tranquilidad a las familias afectadas, asegurando que ese exceso de vello producido por esta reacción al minoxidil, caerá una vez que deje de tomarse el fármaco.