Esta es la conclusión más llamativa del estudio ‘Las consecuencias de la discapacidad en familias de la ciudad de Ceuta’, un informe firmado por Rocío Salcedo, José Antonio Liébana, Juan Luis Suárez y Santiago Real que acaba de publicar la UNED y que está incluido en el Contrato Programa de Investigación firmado por la Facultad de Educación y Humanidades de Ceuta y el Vicerrectorado de Política Científica e Investigación de la Universidad de Granada (UGR) firmado para el bienio 2010- 2012.
El estudio ha sido realizado en 45 familias de cinco asociaciones de discapacidad de Ceuta y con él “se pretende aportar datos sobre un asunto no investigado hasta el momento en esta ciudad”, según sus autores.
Los resultados de la investigación muestran que “casi dos terceras partes” de las unidades familiares analizadas sufren trastornos depresivos o de ansiedad. “Tras un análisis más detallado, detectamos que las preocupaciones principales de las familias están relacionadas con la economía y la incertidumbre con el futuro”, amplían los firmantes del informe, en el que se resalta que “el género, la edad o el grado de discapacidad, por sí solos, no han resultados determinantes” para sus conclusiones.
“Aunque el cuidado de una persona con una discapacidad aunque no es considerado una sobrecarga por parte de los familiares, sí tiene un efecto sobre ellos, manifestándose en unos índices altos de ansiedad y depresión”, señalan los investigadores, que concluyen que “es necesario seguir trabajando sobre este tema considerando variables como el grupo étnico o las relaciones familiares para conseguir una mejora en la calidad de vida de las familias”.
Los resultados acreditan que, en general, los aspectos que más “incertidumbre” causan a los cuidadores familiares “tienen que ver con factores externos”. “Así, preocupa el futuro del familiar, ‘qué pasará cuando yo no esté’, los aspectos económicos y su dependencia”, mientras que “en el lado opuesto, los aspectos que menos carga ocasionan tienen que ver con la atención que se les pueda dar”.
“Como conclusión general, debemos señalar la importancia que tiene la labor realizada por las personas que se dedican al cuidado de una persona con discapacidad [tres de cada cuatro, mujeres]”, subraya el análisis, que destaca que “la sociedad no debe de olvidar prestar todas las ayudas necesarias para completar esta tarea, ya sea en forma de ‘ayuda a la dependencia’ o con otro tipo de servicios”.
Cinco entidades involucradas
La Asociación Síndrome de Down, la Asociación Ceutí de enfermos con esquizofrenia (ACEFEF), la Asociación Ceutí de padres y amigos de los sordos (ACEPAS), la Asociación Española de padres de Sordociegos (APASCIDE) y la Asociación prodeficientes psíquicos de Ceuta (APROS- FEAPS) han sido las cinco entidades que han colaborado con los autores de la investigación para desarrollar su trabajo con 45 personas, aunque algunas, las que no sabían hablar castellano, finalmente no participaron.
Datos
Alteraciones
Los autores de la investigación distinguen tres tipos de “alteraciones familiares” que la discapacidad puede provocar: las alteraciones estructurales, el impacto emocional y las alteraciones procesuales.
Estructurales
Se refiere a las repercusiones que se suceden cuando la familia se ve afectada por la presencia de una persona con discapacidad ya que los roles y funciones familiares comienzan a modificarse”.
Impacto emocional
La discapacidad introduce en una familia una experiencia de angustiante dolor, lo cual va a generar una respuesta donde los sentimientos van a jugar un papel preponderante. Los aspectos negativos más habituales que se registran son: contrariedad, impotencia, depresión, agresividad, culpabilidad, injusticia temor al futuro propio y deseos de que la persona con discapacidad muera...
Procesuales
“En general, la aparición de una discapacidad origina acciones orientadas al interior de la familia y se reduce el contacto con el exterior”, según los autores.
