No puedo fallar. Dícese ponerse en valor. En menos que cae un rayo me encuentro sentado a la mesa con un grupo humano de lo más docto. Gente destacada de la psiquiatría, la psicología, de la Estrategia del Ministerio, y del movimiento asociativo, formamos el Consejo Consultivo de la Confederación Salud Mental España.
Un órgano ideado para dar respuesta y centro a ese universo desbocado que es la prevalencia de la enfermedad mental en la sociedad moderna. ¡Cuánto cuesta hacer ver!”
Es así que la primera meta que nos hemos puesto es la elaboración de un Plan Individualizado de Atención, un PIA, que sirva de referencia y cohesione las acciones que ocurren en los pasillos y unidades de salud mental.
Pero os preguntaréis ¿qué hago yo allí compartiendo opinión con los sabios de la salud mental sobre métodos de planteamiento y evaluación? Os contesto.
Durante treinta años, el movimiento asociativo en favor de la calidad de vida de las personas con problemas de salud mental, ha sido liderado básicamente por familiares y allegados; de tal forma que los propios afectados jugábamos un rol pasivo en cuanto a los procesos de recuperación e inclusión. Entonces, teniendo en cuenta que lo que se busca es la autonomía y desenvolvimiento de la persona en su entorno comunitario, Salud Mental España se ha fijado un cambio de rumbo, y que seamos nosotros, los que vivimos la experiencia de la enfermedad en primera persona, los que seamos protagonistas.
Hemos de presentarnos en sociedad, por lo que se necesitan perfiles que sean capaces de liderar esta posibilidad para la participación y el empoderamiento. Y es ahí donde los responsables han visto en mí un caso para considerar. ¿Cómo interpretar sino estas llamadas?
Nell, el Presidente de la Confederación Salud Mental España, siempre me está diciendo que tengo que ser más proactivo, que no me corte, que no calle, que aquí cada uno defiende sus propuestas y opiniones…, y a mí con lo que me cuesta condicionar el pensamiento de la gente (es como si estuviese invadiendo un territorio que me es ajeno).
En estas palabras estaba mi recuerdo cuando, tras tres horas de reunión del Consejo Consultivo, dije “ahora o nunca”: “Señores, no he parado de sopesar cómo optimizar mi presencia en estos foros tan exclusivos, y lo que yo ofrezco es una herramienta para provocar una reflexión en la sociedad sobre el estigma que sufrimos las personas diagnosticadas. Este relato de diez páginas estará concebido para hacer dinámicas, sobre todo en el ámbito educativo, pues si un niño tiene edad para enfermar también ha de ser maduro para comprender”.
Mis interlocutores asintieron con la cabeza como diciendo: “¿Dónde está el miedo?”. Así, a ver si termino con el anuario de Acefep y me pongo manos a la obra. Yo creo que para Semana Santa estará lista mi herramienta antiestigma, y sólo si alcanzo el sobresaliente saldré en su defensa.
Es bueno saber en qué lugar está cada uno, y la verdad que en el terreno de la sensibilización para una conciencia colectiva me veo con un buen recorrido
