El miércoles se reanuda la vacunación con AstraZeneca y se amplía a los 65 años la edad establecida para su administración, antes definida hasta los 55. Así lo han decidido las autoridades sanitarias tras la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud convocada este lunes por el
Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas, entre ellas Ceuta.
En Ceuta se han administrado el 95,4% de las dosis, sin contar la nueva remesa recibida esta tarde
El consejero de Sanidad, Consumo y Gobernación, Alberto Gaitán, quien también participó en la Interterritorial recordó tras la misma que en nuestra ciudad
se retomará la vacunación el próximo 24 de marzo con AstraZeneca, de cuyos fármacos quedan almacenadas 430 dosis contra la
COVID-19. Se ha aprobado, por lo tanto, ampliar a 65 años el límite de edad de esta vacuna y completar la vacunación de los grupos 3b, 3c, profesionales de centros sanitarios, y 6, trabajadores esenciales. El consejero ha reclamando además más vacunas para Ceuta, que "lleva una semana sin vacunar por la falta de dosis". No obstante, será esta misma semana cuando se reanudará la campaña en la ciudad autónoma, a la que han llegado otras 1.170 dosis de Pfizer esta misma tarde. Estos fármacos serán destinados a la "revacunación" de mayores de 80 años a fin de lograr su inoculación. Con la partida de hoy son 11.060 las dosis que ha recepcionado el Gobierno local desde el pasado 27 de diciembre, y de ellas, 6.660 de Pfizer, 900 de Moderna y 3.500 de AstraZeneca. Según el último informe de vacunación remitido por el Ministerio, en Ceuta ya se han administrado el 95,4% de las dosis aunque, eso sí, el documento no contabiliza las recibidas en esta última remesa.
Las autoridades europeas confirman que podrá seguir vacunándose con AstraZeneca
En una rueda de prensa posterior a la Interritorial, la actual ministra de Sanidad Carolina Darias ha dado cuenta de esta decisión tomada después de que esta vacuna, cuya administración fue temporalmente paralizada para analizar el alcance de sus posibles efectos secundarios, haya recibido finalmente el aval de las autoridades europeas (concretamente por la Agencia Europea del Medicamento, EMA por sus siglas en inglés).