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Polémica en el calendario de adviento de una marca de cosméticos: retiran un producto

La empresa que lo vendió ha publicado los pasos a seguir si se tiene alguna unidad del producto retirado por Sanidad

Atención los vecinos de Ceuta que estén aún escribiendo sus cartas para Papá Noel o los Reyes Magos. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado este lunes de la retirada del mercado de un lote de una manteca corporal de la marca Yepoda.

La crema corporal estaba incluida en su calendario de adviento 2025, debido a la proliferación de una bacteria detectada tras el uso del producto. Esta medida, de carácter preventivo, se adopta para garantizar la seguridad de los consumidores y evitar posibles riesgos derivados de la utilización del cosmético.

Según ha comunicado la agencia, dependiente del Ministerio de Sanidad, la marca Yepoda ha decidido detener la comercialización e iniciar de inmediato la recuperación del lote afectado, identificado como 'The cocoa cloud' (SR335).

Este producto correspondía al día 8 del calendario y había sido distribuido exclusivamente a través de la web oficial de la compañía.

Origen del problema bacteriano en el producto

De acuerdo con la información facilitada por la propia empresa a la Aemps, la decisión se tomó después de verificar que, tras el uso del cosmético, se producía un crecimiento anómalo del microorganismo Pseudomonas aeruginosa, una bacteria que puede proliferar cuando existe una pérdida de eficacia del conservante presente en la fórmula. Aunque la presencia de esta bacteria no siempre supone un riesgo grave, sí puede provocar infecciones en personas con la piel dañada o con defensas debilitadas.

Información a consumidores y seguimiento

La compañía Yepoda ha publicado además un mensaje informativo en su web, detallando los pasos a seguir para cualquier persona que disponga de alguna unidad del lote retirado. Asimismo, la empresa ha contactado directamente por correo electrónico con los consumidores que adquirieron el producto, indicando el procedimiento para su devolución o sustitución.

Por último, la Aemps ha notificado formalmente todo lo ocurrido a las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas, que harán el seguimiento correspondiente y podrán adoptar medidas adicionales si fuera necesario.

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