El horario del stand informativo será de 10 a 14 horas, y en él se dará información sobre el síndrome de Down. Entre las reivindicaciones de la asociación se encuentra la de que las personas con este tipo de discapacidad intelectual no sean consideradas enfermos que “sufren” ni “padecen” síndrome de Down.
Las personas con síndrome de Down, o con trisomía 21 (esa es la denominación correcta, según explica la asociación), tienen una alteración genética provocada por un cromosoma extra del par 21, responsable de disfunciones de tipo morfológico o bioquímico, que repercute en diversos órganos, especialmente en el cerebro.
El hecho de que se celebre su día el 21 de marzo se debe a la relación numérica que de manera simbólica enlaza el día 21 del tercer mes con la trisomía del cromosoma 21, la mutación que origina el síndrome.
Durante el día de mañana, viernes 19 de marzo, la Asociación Síndrome de Down Ceuta instalará un stand informativo en el paseo del Revellín, junto al edificio Trujillo, con el objeto de sensibilizar a la población sobre la trisomía 21. El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra el próximo domingo, pero se ha adelantado la fecha de celebración para hacerlo en un día laborable, en el que es posible llegar a más público.El horario del stand informativo será de 10 a 14 horas, y en él se dará información sobre el síndrome de Down. Entre las reivindicaciones de la asociación se encuentra la de que las personas con este tipo de discapacidad intelectual no sean consideradas enfermos que “sufren” ni “padecen” síndrome de Down. Las personas con síndrome de Down, o con trisomía 21 (esa es la denominación correcta, según explica la asociación), tienen una alteración genética provocada por un cromosoma extra del par 21, responsable de disfunciones de tipo morfológico o bioquímico, que repercute en diversos órganos, especialmente en el cerebro.El hecho de que se celebre su día el 21 de marzo se debe a la relación numérica que de manera simbólica enlaza el día 21 del tercer mes con la trisomía del cromosoma 21, la mutación que origina el síndrome.
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