Hace años que las familias de Ceuta alzamos la voz para pedir lo que en el resto del país es un derecho: una Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil. No lo hicimos por capricho ni por comodidad, sino porque nuestros hijos, niñas y niños con TDAH, TEA y otros trastornos del neurodesarrollo, están creciendo sin la atención especializada que merecen.
Desde la Asociación TDAH Ceuta llevamos luchando incansablemente por esto. Recuerdo nuestras primeras jornadas de concienciación, cuando, con la ilusión intacta, comenzamos la recogida de firmas. Queríamos visibilizar lo que tantas familias sufrimos en silencio: la desesperación de ver cómo nuestros hijos deben ser derivados fuera de Ceuta para recibir un tratamiento adecuado, porque aquí, simplemente, no existe.
A lo largo de estos años, hemos tocado muchas puertas, hemos hablado con autoridades, hemos presentado informes y propuestas. En 2018, INGESA anunció que crearía la unidad. Han pasado seis años y seguimos esperando. Pero mientras esperamos, la realidad para nuestros hijos es insostenible.
Hace cuatro años estuvimos cuatro meses sin ningún psiquiatra que atendiera a nuestros niños. Y ahora, otra vez, estamos en la misma situación: la única psiquiatra infantil que teníamos está de baja y no han puesto sustitución. Ella está en su derecho, como cualquier trabajador, pero lo injusto es que nuestros hijos se queden sin atención. No es normal que no haya un plan para estos casos. Familias que llevan ocho meses o incluso un año esperando una revisión siguen sin recibir respuesta. Ni una llamada. Ni una cita. Nada.
"Hace cuatro años estuvimos cuatro meses sin ningún psiquiatra que atendiera a nuestros niños. Y ahora, otra vez, estamos en la misma situación"
Pero no es solo la espera. Es todo lo que hay detrás. Niños y adolescentes que se han quedado con sus diagnósticos a medias, sin saber con certeza qué les pasa. Otros han quedado sin tratamiento, porque la medicación para estos trastornos no es una pastilla que se da y ya está. Requiere un seguimiento constante, pruebas, ajustes. Los padres no tomamos la decisión de medicar a la ligera. Lo hacemos siguiendo la indicación de los especialistas, con todo el miedo y la responsabilidad que conlleva. Y ahora, esos niños han quedado sin ajustes de medicación, sin la posibilidad de encontrar la dosis adecuada, sin la orientación médica que necesitan.
Las familias de Ceuta hemos aprendido que la lucha no es solo nuestra, sino de toda la sociedad. Porque una infancia sin atención es una infancia condenada a la desigualdad. Seguiremos recogiendo firmas, seguiremos reuniéndonos con instituciones y denunciando públicamente esta situación hasta que la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil sea una realidad. Porque no es una promesa lo que necesitamos. Es un derecho.
Para quienes prefieran apoyar de forma digital nuestra petición en Change.org sigue activa desde 2018.
https://www.change.org/p/ministerio-de-sanidad-consumo-y-bienestar-social-ayuda-a-tdah-ceuta
Si las autoridades continúan sin actuar, consideramos desplazarnos con todas las familias en autocar hasta Madrid para exigir soluciones. No podemos permitir que nuestros niños y adolescentes con cualquier patología mental sigan siendo ignorados.
