No presentar reducciones anatómicas o funcionales que disminuyan o anulen su capacidad laboral”. Esta ha sido la respuesta que ha obtenido de la seguridad social un ceutí de 31 años que ha quedado discapacitado tras vacunarse contra el Covid-19 el verano del 2021. Este joven caballa ha visto como su vida ha dado un giro de 180º hace justo un año, cuando acudió como otros miles cuando lo llamaron para inocularse la segunda dosis del preparado de Pfizer.
En menos de 48 horas tras la administración comenzaron los efectos secundarios que no se especificaban en la ficha técnica del producto y que han dejado graves secuelas hasta día de hoy, haciéndole imposible llevar una vida “normal”. Dolores, temblores, convulsiones, miocarditis, disautonomía, debilidad, polineuropatías, alteraciones inmunológicas, miopatías, alucinaciones, diarreas, ataques isquémicos transitorios e incluso una tetraparesia entre otra decena de síntomas neurológicos y cardiológicos, no han sido suficiente para que la seguridad social de Ceuta pueda determinar una reducción anatómica o funcional.
El afectado afirma seguir con vida “gracias a la sanidad privada”ya que con más de 20 ingresos en urgencias del Hospital Universitario de Ceuta no hicieron nada por él. Tras la vacunación tuvo que ir dejando todas sus actividades básicas como la realización de deporte o trabajar, mientras observaba como se quedaba “tetrapléjico”conforme pasaban los días y sufría una tormenta de citoquinas que en el hospital universitario catalogaban de ansiedad. Hasta la actualidad,el joven acumula dos ingresos hospitalarios en Campo de Gibraltar y en Málaga con decenas de pruebas complementarias y profundos estudios que la sanidad pública hasta día de hoy no ha podido realizarle. Afirma no haber recibido apoyo ni ayuda de ninguna administración pública hasta el momento, no habiéndose interesado “nadie”por su complicado caso que ahora catalogan como “Covid persistente” pero no por haber pasado el Covid, sino por haber intentado protegerse contra él. El Ministerio de Sanidad contestó informando que la responsabilidad directa corresponde al Ingesa, pero en su momento más crítico y que le pudo haber costado la vida le dieron cita con el neurólogo para 6 meses, negándose al ingreso hospitalario.
Miles de euros gastados para conservar la vida pero que no han impedido una fibrosis cardíaca que “el cardiólogo no sabe explicar”, un prolapso de la válvula mitral descubierto recientemente, una intolerancia a cualquier tipo de esfuerzo que le impide incluso coger una bolsa de la compra y con un altísimo riesgo de sufrir complicaciones vasculares al quintuplicar el valor máximo del factor de crecimiento vascular, entre otras problemas como falta de concentración, nieblas mentales, problemas digestivos y de coordinación junto con intensos dolores de corazón han motivado que el joven haya decidido interponer una reclamación ante el Ministerio de Sanidad y la Agencia Española del Medicamento, pero ahora,tras ser reconocido con una discapacidad del 42% y que no contempla muchas de sus patologías, se verá obligado a acudir a los tribunales, para hacer valer lo que considera un derecho justo.
“La administración no te ayuda en nada, ni en el ámbito sanitario,ni en el social. Parece que tienes que estar mendigando algo que te corresponde por ley y de lo que el gobierno debería hacerse responsable,al haber autorizado la administración de un producto que no ha pasado todos los controles que debería. En el Ingesa el único sanitario que se ha preocupado por mí ha sido el jefe de medicina interna, pero todo mi periplo en este último año ha tenido que ser a través de la sanidad privando donde me han salvado la vida, sino estaría muerto, lo tengo claro”“No se están realizando estudios ni investigaciones, ya que no soy el único con graves secuelas por estas vacunas y que no puede pasar un solo día de su vida sin dolor o sin problemas. No puedo trabajar, no puedo hacer esfuerzos y aunque he recuperado gran parte de mi movilidad, la administración sigue mirando a otro lado, como si no existiéramos. Hay otros casos como yo en España y también en Melilla hay una chica de mi misma edad y con mis mismos síntomas y todos nos sentimos olvidados por la administración, que parece estar esperando que solo nos muramos”. Ahora me toca tener que llevar a los tribunales no solo al Ingesa por su negligencia conmigo, sino también tener que reclamar al Impreso que dice que no he aportado suficientes pruebas y a la seguridad social que dice que no presento ninguna reducción funcional, cuando hay días que tengo problemas hasta para caminar.
Gracias a Dios yo he podido permitirme profundos estudios y lo tengo todo documentado y con pruebas extensas: Múltiples TACS, resonancias, ecografías,ingresos, viajes, electromiografías, electroencefalogramas, electro neurografías, Holters, pruebas de esfuerzo, estudios clínicos y decenas de cardiólogos y otros sanitarios entre los mejores de España me han atendido y todo esto, ha sido facilitado tanto al Ingesa como a la Seguridad Social al Imserso, pero parece que ni siquiera se leen los expedientes o no los entienden, ya que hay analíticas que me han costado hasta 400 euros cada una y que luego muchos médicos no han sabido ni interpretar; pero hay muchas personas que no se lo han podido permitir y al final, tienen que resignarse a ver su vida destruida de un momento a otro y sin poder hacer nada, yo eso no voy a permitirlo y por eso animo a todos a que busquen ayuda, porque si la hay. Yo he recibido apoyo de Médicos por la verdad, de Afectados por las vacunas, de Movimiento Asistencia Integral y de la Asociación Liberum que me puso en contacto con un abogado sanitario, que ahora lleva todo mi caso, pero en definitiva,es una lástima que siendo víctimas, encima tengamos que recurrir a estos métodos con la administración”.
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