El Ministerio de Sanidad ha aprobado, también para los vecinos de Ceuta, la financiación de Tecentriq (atezolizumab), un medicamento que supone la primera inmunoterapia para el cáncer de pulmón no microcítico (el más común) en estadios iniciales como tratamiento adicional, tras la cirugía completa y la quimioterapia.
En rueda de prensa este miércoles, Mariano Provencio, del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), ha calificado el medicamento como "nuevo hito en la oncología española" y ha incidido en que evitará las recaídas y podrá beneficiar a unos 2.200 pacientes al año en España.
Por su parte, Beatriz Pérez, directora médico de Roche (fabricante del fármaco), ha declarado que este tratamiento está disponible desde el 1 de julio y supone "un cambio de paradigma" para un tumor que representa el 85 % de los diagnósticos de cáncer de pulmón; una patología que constituye la primera causa de mortalidad por esta enfermedad en el mundo.
Pérez ha añadido que la elevada mortalidad de esta enfermedad se asocia a un diagnóstico tardío -más del 50 % de los casos se detectan en fases avanzadas-, cuando ya no es operable, por lo que "las probabilidades de curación van a ser mayores si se puede tratar a los pacientes en fases iniciales".
Según Provencio, en España se diagnostican cerca de 30.000 nuevos casos de este tumor al año y en torno al 30 % son iniciales y, aunque con la quimioterapia aumenta la supervivencia, "no es suficiente".
El Hospital Universitario Puerta de Hierro (Madrid) ha sido uno de los 21 centros participantes en el estudio IMpower010 para observar la eficacia de Tecentriq entre más de un centenar de pacientes.
Dolores Isla, presidenta de la Asociación para la Investigación del Cáncer de Pulmón en Mujeres (ICAPEM) y responsable de Oncología en el centro madrileño, ha destacado que el fármaco redujo el riesgo de recaída de la enfermedad o muerte en un 57 % en las personas en estadio II-III (iniciales o intermedios operables).
"Los resultados han sido muy positivos, ya que la supervivencia libre de enfermedad en los pacientes tratados con esta inmunoterapia asciende al 75 % a los tres años, frente al 50 % con la terapia estándar", ha manifestado Isla
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