Llevan muchos años sensibilizando a la sociedad en general y a las Administraciones en particular de lo que supone esta enfermedad que en Ceuta afecta oficialmente a 70 personas que son las que pertenecen a la Asociación de Enfermos de Fibromialgia. “Aún son muchos los que no están diagnosticados y están inmersos en ese calvario por el que pasamos todos de médico en médico para saber lo que te está pasando”. La presidenta de la entidad, Maya Arjandas, ultima todos los detalles para alzar la voz durante el día de hoy en el centro de la Ciudad informando a todos los que acudan al stand que van a colocar como cada año durante el Día Mundial de la Fibromialgia.
El reumatólogo es el especialista más importante en el proceso de diagnóstico y la Asociación recuerda que es necesario un tratamiento farmacológico individualizado porque la sintomatología es muy diferente en cada persona.
Desde la asociación se ayuda en la medida de los posible a que los afectados puedan costearse una atención psicológica ya que “es necesario un espacio donde poder expresarte libremente, compartir tus vivencias y sentirte apoyada y comprendida”, apunta Arjandas que solicitará a Asuntos Sociales una ayuda económica para que a nivel local se cuenten con más medios para conseguir una atención global a la enfermedad. No sólo en terapia psicológica sino en las sesiones de fisioterapia.
Gracias a una partida de Asuntos Sociales, los asociados asisten a clases de baile que entra dentro del deporte moderado que recomiendan los médicos llevar a cabo. “En la actualidad la atención es sintomática, pero eso no evita el avance de la enfermedad ni la frena, solo atiende los síntomas como los dolores localizados, la fatiga, la rigidez, las contracturas... pero es necesario que exista más investigación sobre las causas”.
El 93% de los enfermos de fibromialgia en Ceuta asociados son mujeres. La Ciudad formalizó hace dos meses la renovación del convenio de colaboración con la entidad a la que aporta 18.315 euros para favorecer el desarrollo personal, la integración social y la mejora de la calidad de vida de las personas con fibromialgia.
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