El congreso sobre enfermedades autoinmunes llega hoy a su fin

El VI Congreso de la Asociación Andaluza de Enfermedades Autoinmunes (AADEA) cerrará hoy sus puertas, a las dos de la tarde en el salón de actos del Palacio Autonómico, después de tres intensas jornadas de debate científico acerca de las llamadas enfermedades raras y que ha contado con la participación de especialistas procedentes de centros sanitarios de carácter nacional e internacional.
A lo largo de la sesión de clausura, que se extenderá desde las nueve y media de la mañana hasta las dos de la tarde,  se introducirá el ‘Lupus Erimatoso Sistémico’ en una mesa que estará moderada por los doctores Enrique de Ramón Garrido e Iván Pérez De Pedro, ambos miembros de la unidad de Enfermedades Autoimunes del hospital malagueño Carlos Haya. Después, el doctor Francisco José García, del hospital sevillano Virgen del Rocío hablará sobre los últimos avances en tratamientos biológicos del lupus y, antes del descanso, la doctora Rocío Garrido Rasco, del hospital Juan Ramón Jiménez, de Huelva, disertará acerca del lupus neonatal.
Formarán parte de la sesión que pondrá fin al congreso, además, otros asuntos de interés en el campo de las enfermedades autoinmunes, como los avances en artritis reumatoide, las imágenes tempranas de inflamación en este tipo de artritis y la estrategia actual del tratamiento de la artritis reumatoide reciente inicio.
El presidente del Comité Organizador local, Manuel Tenorio, se ha congratulado por el acogimiento que el congreso ha tenido así como de “la participación activa de usuarios, afectados y asociaciones”. Tenorio ha explicado que la sesión inaugural de puertas abiertas celebrada el pasado jueves “resultó satisfactoria porque contó con la participación de representantes de diferentes asociaciones ceutíes, como ACMUMA, ADEN y la Asociación de Fibromialgia, cumpliendo así el objetivo que nos propusimos”.
La maratoniana jornada de ayer, celebrada desde las nueve de la mañana y hasta las siete de la tarde, recogió, tras la inauguración oficial, ponencias en torno a la genética de la enfermedad de Behçet, el hueso y las enfermedades autoinmunes, la hipertensión pulmonar en enfermedades sistémicas y el síndrome de Guillain Barré, entre otros.
La encargada de abordar la genética de la enfermedad de Behçet ha sido la doctora María Francisca González, miembro del servicio de Inmunología del hospital sevillano Virgen del Rocío.
González ha explicado que trabaja desde pasado año en un estudio financiado por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía que revela que la enfermedad de Behçet, al igual que el resto de enfermedades autoinmunes, “tienen una base genética, aunque no es un sólo gen el que se encuentra en la patología”. Por eso, añade, “nos dedicamos a asociar esos genes y conocer sus rutas, para tratar mejor a los pacientes”.
La doctora ha manifestado que la enfermedad de Behçet “afecta a múltiples órganos” y que “su manifestación más común se presenta en la aparición de úlceras orales”. Debido a que se trata una enfermedad poco común, las muestras para realizar estudios son escasas. La facultativa ha señalado que actualmente cuentan tan sólo con once muestras procedentes de diferentes hospitales españoles.