Carta de una abuela de un niño con TDHA en Ceuta: ¿Es esta la sanidad que merecemos?

Mi nieto padece TDHA y síndrome de Tourette, se lo diagnosticaron hace ya un año. Como la Seguridad Social carecía en Ceuta de psiquiatra infantil tuvimos que acudir a la consulta privada de un psiquiatra infantil en la Península. Por supuesto, los gastos derivados de estas consultas (traslados y estancias) salieron de nuestros bolsillos a pesar de pagar, como todos los trabajadores, un servicio público de sanidad.

El tratamiento recomendado por este psiquiatra privado se basa en un medicamento, ELVANSE 30, un medicamento que hasta la fecha ha tenido un excelente resultado sobre mi nieto. Y dado que la razón por la que tuvimos que acudir al ámbito privado fue la inexistencia del servicio de psiquiatría en Ceuta y dando por descontado que los gastos derivados de los traslados y estancias no nos serían reembolsados, creímos inocentemente que al menos la medicación podría costearse con cargo a esa Seguridad Social que pagamos religiosamente así que acudimos a su pediatra que accedió a recetar la citada medicación dado el excelente resultado que el tratamiento estaba produciendo en el niño. El problema vendría después, cuando la administración del INGESA nos niega la posibilidad de que el tratamiento sea costeado por la Seguridad Social aduciendo su "elevado coste" (unos 100 euros al mes). La solución que se nos ofrece es que el niño cambie de tratamiento, que abandone el que sabemos a ciencia cierta que le va bien y experimentemos con otros tratamientos mas baratos y que solo en el caso de que tras experimentar con al menos dos tratamientos mas económicos y no dieran resultado, podría estudiarse la posibilidad de suministrar el tratamiento actual.

Indefensa ante tamaña barbaridad dado que se trata de un niño y de que todo el problema surge por la incapacidad del INGESA en Ceuta de mantener un servicio de psiquiatría infantil, acudo a la Dirección Provincial y a la Delegación del Gobierno a explicar mi caso, siendo negativa la respuesta en ambos responsables: o costeamos nosotros el tratamiento o el niño experimenta con fármacos más baratos.

¿Es esta la sanidad que nos merecemos? ¿No tenemos los españoles el derecho a la sanidad universal? ¿Tenemos los ceutíes los mismos derechos que el resto de los nacionales?

Por el bien de mi nieto así como el de otros niños y sus familias, les ruego que pongan remedio a esta situación.