La campaña de vacunación, que se retomaba este mismo miércoles en Ceuta tras otra suspensión temporal por falta de dosis, suma ahora más fármacos a sus provisiones.
Y es que durante el mediodía, las Fuerzas Armadas han trasladado a la ciudad autónoma las primeras dosis del fármaco de Janssen. El mismo proceso se ha llevado a cabo en Melilla y en Gran Canarias, pues en todos estos lugares han de transportarse las vacunas por la vía aérea.
De ello informaba la Dirección Territorial de la Delegación del Gobierno a través de sus redes sociales. Como parte de la Misión Baluarte, miembros del Ejército de Tierra continúan con la labor de prestar apoyo en la gestión de la crisis sanitaria. Las vacunas que hoy entregaban a estas tres autonomías fueron inicialmente recogidas más al norte, en Borox (Toledo).
Posteriormente, las han trasladado a la Base Aérea de Getafe y desde allí, el Ejército del Aire realiza el traslado de las vacunas hasta la de Gando, en Canarias. Por su parte, la Armada (también por vía aérea) es la encargada de desplazar las vacunas desde Getafe hasta helipuerto de Ceuta y el aeropuerto de Melilla. Una vez las vacunas lleguen a sus correspondientes destinos serán entregadas a las autoridades civiles siguiendo el Plan Nacional de Vacunación.
El Punto de Vacunación del Palacio Autonómico abría de 9:30 a 16:30 horas para revacunar y se a los colectivos 5A y 5B, esto es, mayores de 80 y 70 años, respectivamente. La campaña de vacunación seguía así su curso tras un tiempo paralizada.
Además de las que dosis que hoy se suman a las almacenadas por la administración, fue precisamente ayer cuando la Consejería de Sanidad, Consumo y Gobernación anunciaba haber recepcionado otra remesa de vacunas de 700 dosis de AstraZeneca.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunciaba este martes que avala el uso de la vacuna Janssen después de notificar un “posible vínculo” entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna del covid-19, pero confirmó que el balance beneficio-riesgo de este preparado sigue siendo "positivo". Es decir, que la EMA avala su uso. En principio, las dosis están destinadas para el rango de edad entre 70 y 79 años.
Tras dos semanas de investigaciones de seis casos de trombembolismos muy raros detectados en pacientes vacunados con Janssen en Estados Unidos, la EMA decidió añadir al prospecto de la vacuna una advertencia del posible riesgo, muy pequeño, de desarrollar coagulación sanguínea, pero sigue recomendando su uso en la Unión Europea (UE).
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