La que fuera presidenta de la AAVV de La Reina falleció de manera repentina en su casa de la barriada. Su pérdida ha causado consternación en el movimiento asociativo
Una llamada a Emergencias, alertó al servicio del 112 de que no respondía al teléfono y sus familiares estaban preocupados por si algo le pudiera haber pasado. Cuando llegaron a su casa los Bomberos y la Policía, nada se podía hacer por su vida ya que al parecer llevaba varios días fallecida.
Ana Román, la que seguía vinculada a la presidencia de La Reina pero se había mantenido apartada en los últimos meses por sus continuos viajes a Málaga para pasar largas temporadas con sus hijos, fallecía en su casa de la barriada por la que tanto luchó. “Si algo era Ana, era luchadora”, reconocen tanto su compañero de la Asociación Vecinal de La Reina, el vicepresidente Mustafa Hassen y el presidente de la Federación Provincial de Asociaciones de Vecinos José Ramos. “Ella pasaba mucho tiempo en Málaga pero acababa de regresar y había venido a la FPAV, a la que siempre ha estado vinculada y formó parte del equipo mucho tiempo con ganas de seguir trabajando y diciéndome todas las cosas que se tenían que arreglar”, apunta Ramos aún consternado por la noticia del fallecimiento de Román. “Era muy alegre, participativa, no dejaba de pedir cosas, activa, comprometida y sobre todo luchadora”, añadió. Las mismas palabras que el vicepresidente y vecino de edificio Mustafa. “Era joven...”, lamenta recordando que tenía dos hijos y que se había separado hacía no mucho tiempo. “Al no tener trabajo intentaba buscar en Málaga donde vivían sus hijos y abría así el abanico de oportunidades, pero siempre pendiente de la vecindad, me pidió que estuviera yo más pendiente y accedí, logicamente”, reconoce destacando su valía personal. “Ana era una buena mujer, siempre preocupada por los demás y que no ha dejado de luchar por lo que consideraba injusto y por tener la barriada en condiciones”.
Presidenta de la Asociación de Enfermas de Fibromialgia
No dejaba de reclamar atención para “la enfermedad invisible” que ella misma sufría y reconocía hablando de ello sin ocultarlo “porque somos muchas personas las afectadas y hay que decirlo para que se nos tenga en cuenta y seguir luchando todas unidas para salir adelante y conseguir diagnósticos más tempranos”. Ella no se cansaba de pelear por las decenas de ceutíes que sufrían esta patología y estuvo muchos años al frente de la Asociación, organizando campañas de concienciación y animando a todos a cooperar por la causa. No existe una sola causa que origene esta enfermedad, no hay un sólo tratamiento que funcione, estamos ante múltiples origenes en la enfermedad, ante múltiples factores que la desencadenan y el afectado responde de formas diferentes a diferentes tratamientos......Existen diferentes grados de afectación de la enfermedad y existen diferentes respuestas a los tratamientos de nuevo. Ella siempre estaba ahí para pedir que se investigara, que se diagnosticara y que se ayudara a todas las personas que la sufrían.
