En el año 2013 el Gobierno de Rajoy aprobaba un copago para fármacos hospitalarios que afectaba a enfermos crónicos y graves y que se imponía exclusivamente en Melilla y Ceuta. Un copago con el que los populares “han tratado a los melillenses como ciudadanos de segunda”, denunciaron desde el PSOE local.
El copago no tenía efecto disuasorio, máxime cuando afectaba a personas con enfermedades crónicas y graves, que toman los medicamentos por prescripción médica y que los necesitan para vivir. Tampoco recaudatorio, porque, según los datos oficiales del Ingesa, suponía una recaudación de 500 euros al mes.
“Es un copago ruin, que ni siquiera tiene el más mínimo sentido”, señalaron desde el Área Sanitaria del PSOE melillense, que recordado que los socialistas, tanto locales como a nivel nacional, a través del Congreso de los Diputados, han exigido en innumerables ocasiones su eliminación. “El Gobierno de Rajoy ha hecho oídos sordos a quitar este copago y desde el PP melillense no han movido un dedo para acabar con este agravio a los ciudadanos de Melilla”, denunciaron.
Calvario administrativo
“Es una medida además de injusta, inhumana, ya que hablamos de enfermos con patologías crónicas que ya consumen otros medicamentos sometidos a copagos y que, en muchos casos, son ciudadanos con ingresos muy reducidos, como los pensionistas, por lo que se trata de una nueva barrera que dificulta o impide el acceso a medicamentos necesarios a los sectores de la población con menores ingresos”, explicaron desde el PSOE local.
La formación socialista en Melilla indicó que el gasto que supone recaudar este copago es mucho mayor de la cantidad que se recauda, ya que implica un coste de estructura: auxiliares administrativos, técnicos de la función administrativa y farmacéuticos, que deben atender a estos pacientes. En este sentido indicaron que “el coste en tiempo de estos profesionales que podrían dedicarse a otra cosa es superior a lo que se recuda, por lo que ya no es sólo una media injusta e inhumana, incluso ineficaz desde el punto de vista de la organización administrativa y de la política de eficiencia que se debe llevar en las administraciones”, subrayaron.
En esta línea comentaron que “lo que se recauda es una cifra mucho menor de la que se gasta al mes el equipo directivo del Ingesa, encabezado por Francisco Robles, en viajes, dietas, hoteles para ir a reuniones, cursos y másters”.
Pero además, insisten los socialistas, “se genera una enorme molestia burocrática a estos enfermos, habida cuenta de que los pacientes han de trasladarse desde la consulta del médico especialista, que les da la receta, a la unidad administrativa donde, tras esperar su turno, realizan el pago de los medicamentos. Posteriormente deben desplazarse hasta la farmacia hospitalaria en horario reducido (tan solo una hora) donde se les dispensa los fármacos y por estricto turno de llegada.
Con respecto al anuncio que desde el Ejecutivo local se dio sobre que iba a ser la Ciudad Autónoma la que se hiciese cargo de dicho copago, los socialistas recordaron que, a los afectados, para poder conseguir ese dinero, se les obliga a otro clavario administrativo.
“Se les paga cada 3 meses, por lo cual las personas que menos dinero poseen, tienen que adelantar ese gasto. Pero además, se les trata como si se les estuviera dado una subvención, por lo que tienen que hacer todo el trámite burocrático de estar al corriente con Hacienda, de no tener deudas con la Ciudad Autónoma…”, señalaron. “Tienen que guardar esas facturas durante 3 meses, hacer de nuevo cola, hacer la correspondiente solicitud y esperar a que se les pague. Otro clavario burocrático”, apuntaron desde el Área Sanitaria del PSOE local.
