La necesidad de dar una vuelta de tuerca a la situación y de buscar una alternativa los llevó a este evento. Las madres y los padres que componen el AMPA del CEE San Antonio de Ceuta organizan una cena en restaurante El cielo este 23 de mayo para posibilitar la continuidad de las hidroterapias a las que acuden sus hijos.
La actividad consiste en el desarrollo de ejercicios adaptados para propiciar el bienestar de niños con discapacidad. “Es necesaria para ellos ya que contribuye a su estimulación y desarrollo motor”, comentan desde la asociación.
La razón por la que por primera vez planifican un acto de este calado no es otra que la falta de recursos económicos para darle continuidad a este apoyo. No cuentan en el presente con una subvención que lo costee y lo sufragan de sus propios bolsillos.
Entradas
El precio de la entrada de los asistentes es de 50 euros. Solo podrán acudir bajo invitación y el código de vestimenta es de cóctel. Los huéspedes podrán disfrutar de un menú y de la música en directo de The Ticks.
El local se abrirá a las nueve y media. Un cuarto de hora más tarde, se dará la bienvenida a los presentes y a las diez dará comienzo como tal la cena. Durante el postre se proyectará un vídeo con testimonios de las familias y se pronunciará un discurso reivindicativo para sensibilizar sobre las necesidades del colectivo
La cifra del boleto de entrada servirá para formar parte de los sorteos de regalos que se harán. Sobre las doce de la noche se dará paso a la actuación del grupo. Todo el dinero recaudado será destinado al presupuesto para la terapia de los alumnos del centro. Quienes no puedan asistir, pero deseen colaborar podrán hacerlo gracias a la fila 0. Las contribuciones deberán ser enviadas a la dirección bancaria ES94 0049 0130 6828 1147 2744.
Los interesados podrán hacer su reserva a través del correo apa.cee.san.antonio@gmail.com y de los dos siguientes números de teléfono: 635 51 04 09 y el 634 28 69 31. Hasta la fecha 60 ceutíes han solicitado su participación. El objetivo es alcanzar los 160 invitados.
Ayudas
Llevan dos años sin poder hacer uso de una ayuda. “El año pasado la solicitamos de nuevo porque no nos quedó otra, pero no fue concedida. Este curso se ha pedido, pero, muy a nuestro pesar, ya que consideramos que el deporte adaptado no debería depender de una subvención. Nuestros hijos deberían tener las mismas actividades como cualquier otro ciudadano”, explica Desirée Domínguez, vicepresidenta del AMPA.
El presupuesto de este auxilio financiero está conformado por unos 80.000 euros que son repartidos entre diferentes iniciativas. El procedimiento para la selección consiste en la valoración de los proyectos. Los que mejor resultado obtienen según los criterios establecidos son los que reciben el dinero.
“Esto no es pedirla y ya está resuelto. Hay que dedicarle mucho tiempo. Primero, diseñar la propuesta con todos los informes económicos y de otra índole, entregar la documentación, justificarla, etc”, expone.
“Imagina hacer todo esto para que puedan acceder una actividad deportiva siendo madre soltera de una niña con un 91% de discapacidad. Es preciso tener tiempo y ninguna de las familias que forman a este colegio les sobra, más bien les falta”, expresa.
Dos años sin apoyos
Cuando se implantó esta modalidad, el centro gozaba de un apoyo económico del Ministerio de Educación. Esta facilidad permití acceder a la piscina los sábados por dos horas.
La llegada del Covid paralizó su práctica para no poner en riesgo a los menores y por las restricciones impulsadas a nivel nacional. “Volver a pedir la ayuda fue bastante complicado. Tenía que ser todo de forma digital. No teníamos firma electrónica. Debida a las dificultades y a la gran responsabilidad para con nuestros hijos, la suspendimos”.
Volvieron a intentarlo de nuevo hace dos años. El grupo de padres se reunió con el Instituto Ceutí de Deportes y con la Ciudad. Ahí ellos expresaron que, a su juicio, este tipo de ejercicios adaptados “no pueden estar sujetos a subvenciones dependientes de los seres queridos de los perjudicados”.
Domínguez aclara que en ese encuentro exigieron que “dentro de los pliegos y ofertas del ICD se ofreciera deporte de este tipo”, comenta. Finalmente, la opción con la que cuentan de momento es con sus ingresos.
Coste privado
“Nos hemos visto obligadas a llevarlo a cabo de forma privada, es decir, con las cuotas de las familias. Pagamos 50 al mes por cada niño y tenemos dos horas semanales. Hemos logrado que sea entresemana”, relata.
“El monto no es suficiente para cubrir el sueldo de los monitores, que son tres por cada siete niños. Requieren de mucha atención. El resto lo pagamos con fondos propios. Queremos devolver el dinero a las arcas del AMPA para que no se quede sin recursos”, incide.
La velada no solo será una oportunidad para aliviar la situación financiera que provoca para el centro la ausencia de una ayuda externa. Será también el punto de partida idóneo para dar a conocer a la sociedad sobre las reclamaciones de los progenitores.
Otros problemas
“Aún queda un largo camino para conseguir la igualdad de las personas con discapacidad. Hay mucho que hacer”, remarca. Domínguez señala que todavía quedan varios frentes por derribar.
“El colegio está saturado. Faltan cuidadores y espacios. Se dan dificultades en el acceso al deporte y también del ocio. Por ejemplo, en mi caso, para que mi hija disfrute de las carrozas, tengo que estar unas dos horas antes en el lugar. Es imposible que las vea desde su silla de ruedas si no está en primera fila”, destaca.
“Sin embargo, en muchas comunidades sí que se reservan sitios para vecinos con movilidad reducida en estos eventos. Aquí en Ceuta no lo hay”, narra. Agradece la labor que realizan los profesionales de Plena Inclusión, pero asegura que, a pesar de ello, el respiro familiar “es inexistente”.
Mudanzas
“Nos dan charlas desde el IMSERSO sobre la importancia del descanso, pero ¿cómo quieren que lo hagamos? ¿Dónde les dejamos? ¿Quién está pendiente de ellos si no somos nosotras?”, manifiesta.
“¿Qué ocurriría si enfermo? No hay ningún centro especializado en esta materia o de urgencia. Muchas familias han tenido que irse de la ciudad para vivir en regiones que sí disponen de estas herramientas una vez que sus hijos se hacen mayores”, comenta.
La vicepresidenta del AMPA estima que cuando son menores “todo lo que se ofrece son terapias, como si no tuvieran derecho a otra cosa. ¿Qué se les da cuando son mayores?, ¿Qué pasa con ellos?”. Otras de sus reclamaciones son “las pocas salidas y las pocas plazas que tienen después de cumplir los 21” y la falta de campamentos inclusivos.
